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lunes, 21 de octubre de 2013

ADICTOS A LA COMIDA – [OBESIDAD]


Imagen: Entre el hambre y la saciedad – Crédito: Bryan Christie

Hasta la década de 1990, la obesidad solo fue considerada como un trastorno del comportamiento humano; las personas con sobrepeso, se creía que les faltaba fuerza de voluntad y auto control para evitarla. Desde entonces, el punto de vista ha ido cambiando en forma espectacular, al menos en el medio científico.
El bioquímico canadiense Douglas Coleman ha llevado a cabo investigaciones en el laboratorio Jackson en Bar Harbor, ha sido uno de los primeros científicos que han iniciado un cambio de opinión. Él ya evidenciaba en 1960 de que la obesidad mórbida y los trastorno en la alimentación, se debía, entre otras cosas, a factores genéticos. Muchas de sus ideas fueron confirmadas más tarde por el genetista molecular estadounidense Jeffrey Friedman de la Universidad Rockefeller en New York, por cuanto se llevaron a cabo experimentos con cepas de ratones que tenían en forma hereditaria, obesidad y diabetes.
Al final resultó que una de las cepas tenía un defecto genético que impide que las células de grasa liberen la hormona leptina.  Esta señal se distribuye normalmente en los ratones y los seres humanos después de las comidas, frenando el apetito y por lo tanto, frena el deseo de comer en forma adicional.
Otra cepa en los ratones, que tiende a la obesidad, también demostró ser portadora de una mutación del gen: Las células del cuerpo de los animales afectados ya no liberaban la leptina; estos resultados, tomados en conjunto, confirmaron que las hormonas regulan el apetito y por lo tanto, el peso del cuerpo. Este desequilibrio hormonal puede conducir a trastornos en la alimentación; de hecho, la obesidad es, en algunas familias con deficiencia  de leptina, lo que la determina genéticamente.

¿Si una rata comiera un trozo de chocolate, correría el riesgo de morir?
Recientemente se llevó a efecto un experimento, se dio  a las ratas un acceso ilimitado a la comida normal, ofreciéndoles alimentos de alto contenido calórico y muy apetecible para ellas como ser: Pastel de queso, salchichas y chocolate. Las ratas comieron estas bombas calóricas que al final, las transformaron en ratas obesas.
Luego, se instaló un sistema que afectaba a las ratas en el momento de comer, cuando se acercaban a la comida, recibían una descarga flash en sus patas, que las agarrotaba. Las ratas normales huían, en cambio las ratas obesas se comieron las salchichas, el pastel o el chocolate, ignoraron  la advertencia, su deseo de comer fue más fuerte que su instinto de conservación.
La pregunta es: ¿Son los ratones obesos adictos a la comida? La incapacidad para evitar cierto comportamiento, debido de que tiene consecuencias predecibles adversas, es la caracteristica general de los adictos.

Esta situación, se encuentra en las personas obesas. Muchas de ellas que dicen querer comer menos, siguen comiendo demasiado a pesar de ser concientes de las consecuencias negativas para su salud, resintiendo su vida social.
Según los estudios, la toma excesiva de  alimentos, activa los sistemas de recompensa en el cerebro, en algunas personas es tan fuerte, que no surge ninguna saciedad; cuando esta gente come, más fuerte crece su deseo de seguir consumiendo alimentos,  es similar al comportamiento de los alcohólicos y drogadictos, el ansia por consumir les impide evitarlo.
Al ser semejante al consumo de drogas la ingesta excesiva de alimentos, deben las personas ser medicamentadas a fin de que atenúen el sistema de recompensa del cerebro, lo que ayudará a las personas con sobrepeso a reducir la ingesta de calorías.

En definitiva, si la obesidad es una adicción, los investigadores deberán primeramente detallar las redes neuronales relacionadas con los procesos de adaptación  celular que causa una adicción a las drogas, lo que permitirá comprobar posteriormente si los mismos mecanismos son los que promueven la gula. Incluso es posible y probable que las redes neuronales, que juegan un papel  e la adicción a la cocaína o a comer en exceso, de hecho están localizadas en diferentes partes del cerebro, pero funcionan en forma similar. Una de las preguntas importantes es si las anomalías, como la falta de receptores de dopamina, facilitan tanto la drogadicción y la obesidad. De existir genes de riesgo comunes, estos podrían servir como objetivos para los fármacos que alivian ambos problemas.
Incluso, si resulta que la obesidad se basa en una verdadera adicción a la comida, y se encuentran los medicamentos eficaces en contra de esta adicción,  las personas con sobrepeso podrán seguir viviendo en el entorno habitual del ser humano. Este entorno es ha menudo problemático, por lo que nada va a cambiar, es lo que se sabe por la información obtenida por los drogadictos y alcohólicos, los estímulos ambientales son un motivo muy frecuente de recaída.
Las sociedades occidentales, que abundan con tentaciones relacionadas con grasas y azúcar, seguirán por lo tanto, haciendo muy difícil que las personas se alejen del sobrepeso.
Las personas con un índice de masa corporal superior a 30, deberían recibir consejos para su dieta.
Fuente: © Spektrum.de (Paul J. Kenny) / Wikipedia / Red Salud UC

Leer reportaje completo: Spektrum.de
Traducción libre del alemán SOCA

sábado, 19 de octubre de 2013

EL SUEÑO Y LA LIMPIEZA DEL CEREBRO

Mujer durmiendo, de Gustave Courbet

El sueño es un estado fisiológico de autorregulación y reposo uniforme de un organismo; es la contraposición con el estado de vigilia. La característica principal del sueño son los bajos niveles de actividad fisiológica, presión sanguínea, respiración y menor respuesta a los estímulos externos.
Durante el estado de sueño, el sistema glinfático, equivalente al sistema linfático del resto del cuerpo, se activa diez veces más en comparación al estado de vigilia, permitiendo que los residuos de las células cerebrales se eliminen con mayor eficacia.

Investigadores de la Universidad de Rochestere Medical Center, liderados por Maiken Nedergaard, han estudiado el sistema de limpieza del cerebro al activarse  durante los períodos de sueño, porque aumenta el espacio entre las células nerviosas, permitiendo que el fluido del cerebro pueda pasar en forma más efectiva a través de los huecos cerebrales. Se logra en esta forma, vaciar los contaminantes, incluyendo la proteína beta, un amiloide implicado en patogénesis de la enfermedad de Alzheimer.

Al examinar los cerebros en vigilia y sueño de ratones anestesiados,  lograron seguir el flujo del líquido cefalorraquídeo mediante marcadores fluorescentes, encontrando que durante el período de sueño, la brecha entre las células nerviosas había crecido.
Lograron comprobar que las brechas en ratones que estaban concientes, sólo habían crecido  entre un 13 al 15 por ciento en relación a los que estaban durmiendo, que lo hicieron entre un 22 al 24 por ciento.
Se llegó a la conclusión que el líquido cefalorraquídeo fue capaz de fluir más libremente transportando, por lo tanto,  más contaminantes.  La radio marca del beta/amiloide fluyó dos veces más rápido en el estado de sueño que en el estado de vigilia, no importando si se había producido en sueño natural o en el sueño artificialmente inducido.
Lo investigadores han sugerido que el neurotransmisor norepinefrina, regula el tamaño de las células nerviosas y los espacios que dejan en el medio; en cambio se bloquearon los receptores de norepinefrina en los ratones y el espacio entre las células nerviosas aumentó de forma similar durante el sueño. Las funciones conocidas del sueño, como del  almacenamiento permanente de lo aprendido, no explican como  la falta crónica de sueño, puede terminar en forma fatal.
El estudio actual proporciona  un excelente antecedente de la función normal del cerebro en vigilia, debido que inevitablemente  los productos de desecho tóxicos no pueden ser removidos cuanto está en  “modo de trabajo”; sólo el estado de sueño permite una limpieza a fondo y asegura que las sustancias nocivas  no se acumulen y dañen el cerebro.
Fuente: Spektrum.de (Elena Bernard) / Wikipedia


jueves, 17 de octubre de 2013

PROTECCIÓN CONTRA LA RADIACIÓN IONIZANTE POR UN MECANISMO ÚNICO


Imagen: Brassica oleracea  italica - "Brócoli" - crédito: Creative Commons

Dentro del ámbito de plantas comestibles,  tenemos la familia de las  Brassicaceae, entre los que se encuentran el Brócoli, los Coles, la Mostaza,el Rábano y otras [anteriormente se conocían como Crucíferas.] los cuales contienen vitaminas que son indispensables para proteger el organismo.
El Profesor Adjunto Saijun Fan del Cáncer de Mama de Georgetowb/Lombardi – Comprehensive Cancer  Center y Eliot Rosen del Centro Médico de la Universidad de Georgetown, Washington [DC] et al., han descubierto que también tienen propiedades que mitigan los efectos de la radiación. Este efecto lo descubrieron en ratones y ratas.
Encontraron que la molécula DIM [3,3 ‘-Diindolilvimethan] es inmunoestimulante permitiendo efectos preventivos contra el cáncer, el cual es otorgado mediante el consumo de estas verduras.
El DIM o 3,3 ‘-diindolilmetano, es un compuesto derivado de la digestión de indol-3-carbinol, que se encuentra en las verduras crucíferas como el Brócoli, la Col de Bruselas, el repollo y la Col rizada; tienen las propiedades biológicas que se muestran en la imagen que siguen:

Imagen: Las actividades biológicas de 3,3'-diindolylmethane- Crédito:Wikipedia

...y debido a sus diversas propiedades contra el cáncer, el Instituto Nacional del Cáncer de los Estados Unidos, ha comenzado ensayos clínicos de DIM como terapéutico para numerosas formas de cáncer.

Para probar su efecto protector contra los efectos de la radiación, los investigadores utilizaron roedores a los cuales, mediante un ventilador, les irradiaron con una radiación gamma gris de 13, una dosis letal.  Los ratones y ratas fueron tratados durante 14 días con el DIM y 24 horas después de finalizado el tratamiento el resultado fue: Cuando los investigadores terminaron su evaluación y cumplieron 30 días de la prueba, los rodeadores estaban vivos.
Ante una radiación de 5 Gray, los animales parecían sanos, incluso después de 90 días recuperaron su peso original.
¿Cual es la causa de este efecto protector de la DIM? Los investigadores descubrieron que una enzima llamada DIM ATM estaba activada. Esta enzima que se encuentra en el núcleo de las células fúngicas y de los animales, es la responsable de reparar el material genético dañado, de modo que no pueden aparecer ningún tipo de mutaciones.
Si el cuerpo está expuesto a la radiación de los rayos gamma, según la dosis recibida, el material genético se daña, la célula muere o muta. Todo el organismo muestra los síntomas típicos, lesiones en la piel, perdida del cabello y nauseas, típicas características de una enfermedad producida por radiación; aparentemente, el DIM puede mitigar los efectos en gran medida mediante el ATM.

Por otro lado, los rayos gamma también son utilizados en la terapia para la destrucción de tumores; un efecto protector para el control de  las células tumorales sería catastrófico para un paciente de cáncer.
Para evitar esto, los científicos probaron la DIM en un tejido tumoral, que fue irradiado adicionalmente; el resultado fue:  DIM no influenciaba el tumor no tratado ni el tumor irradiado; la terapia de radiación era, por lo tanto, perjudicial para el tumor, pero el tejido circundante podría beneficiarse con el efecto protector de la DIM. De todas maneras, para que DIM sea eficaz , debe sin embargo, ser tomada en cantidades mucho más grandes de lo que incluyen las porciones estándar de brócoli; pero DIM es tolerable, por lo tanto, se puede tomar fácilmente en tabletas. Según los investigadores, podría muy bien encontrarse el uso para atacar una enfermedad ocasionada por la radiación, reduciendo el daño tisular producido durante la radioterapia contra el cáncer.
El trabajo de los investigadores encabezados por Saijun Fan, Quinghui Menga, Yang Jiao et al., se encuentra en PNAS bajo el título "DIM (3,3'-diindolylmethane) Confers Protection against ionizing Radiation by a Unique Mechanism". 
Enlace al  reportaje de R. Erhart [Specktrum] en alemán: "Molekül Lässt Mäuse überleben"
Fuente: Specktrum.de [Rosana Erhart] / Wikipedia /PNAS
Traducción libre del alemán por SOCA

martes, 15 de octubre de 2013

NATALIE HERSHLAG Y SUS DOS TRABAJOS INVESTIGATIVOS


Trabajo de un método simple para demostrar la producción enzimática de hidrógeno a partir de la glucosa 

En 1998 fue publicado Journal  of  Chemical  Education, el trabajo de investigación relacionado con un método experimental sencillo para definir la producción enzimática de hidrógeno a partir de glucosa mediante la glucosa deshidrogenasa y la hidrogenada, todo relacionado con la preocupación e interés en los desarrollos de bioprocesos con el medio ambiente, mediante el cual, la biomasa y el contenido biodegradable de los residuos municipales pueden ser convertidos en formas útiles de energía. Estos productos representan fuentes de energía alternativa a los combustibles fósiles como el petróleo.



En agosto de 2002, ScienceDirect publica el trabajo investigativo relacionado con la activación del lóbulo frontal durante la permanencia de un objeto con los datos de una espectroscopia en el infrarrojo cercano, correspondiente  con la capacidad y mantener un esquema mental de un objeto el cual es uno de los hitos en el desarrollo cognitivo. La evidencia convergente indica que la maduración del lóbulo frontal, desempeña un valor crítico en la pantalla de permanencia de los objetos, pero la metodología y ética restringe y hace difícil reunir pruebas neurofisiológicas de niños en su comportamiento cuando están despiertos. La espectroscopia en el infrarrojo cercano, permite una evaluación no invasiva de cambios en oxi.-desoxihemoglobina y la concentración de hemoglobina total en una región  prescrita. La evidencia que se describe en el trabajo presentado, revela que la aparición de permanencia de los objetos está relacionada con un aumento en la concentración de hemoglobina en la corteza frontal.

Natalie Hershlag / Natalie Portman
Foto: Wikipedia

La investigación de 1998 titulada “A Simple Method To Demonstrate the Enzymatic Production of Hydrogen from Sugar” correspondió al grupo integrado por Ian Hurley del Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital de la Universidad de North Shore, Manchester, NY, por Natalie Hershlag de Syosset High School, de NY y Jonathan Woodward de la División Tecnológica y Química del laboratorio nacional de Oack Rige, TN. DOI 10.1021/ed075p 1270 publicado en Web el 01 de octubre de 1998.
En cuanto la investigación del año 2002, titulada “Frontal Lobe Activation Turing Object Permanence:Data from near-Infrared Spectroscopy”, es del grupo integrado por Abigail A. Baird, Jerome Kagan, Thomas Gaudette, Kathryn A. Waiz, Natalie Hershlag y Davis A. Boas, del Laboratorio de Estudio Infantil del Departamento de Psicología de la Universidad de Harvard, Cambridge, Massachusetts y del RMN Center del Hospital  General de Massachusetts y Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts;  se encuentra en  ScienceDirect Volumen 16, Issue, páginas1120-1126 del 04 de agosto de 2002.

Como podrán darse cuenta, en ambos trabajos científicos, aparece  dentro del grupo investigativo Natalie Hershlag; ella es la actriz cinematográfica Natalie Portman.. El primer Paper es cuando estaba en secundaria y el segundo cuando estudiaba Psicología en la Universidad de Harvard, carrera que efectuó entre 1999 y 2003 cuando se recibió de Bachelor. Ella no firmó los trabajos con su nombre artístico, lo hizo con su nombre real.
En 1999 estaba filmando La Guerra de las Galaxias episodio 1 y cuando se recibe en 2003 había termina el año anterior el episodio 2.
Su trayectoria actoral también conoce de éxitos, pero su espíritu investigativo es un excelente ejemplo de superación.
En los enlaces podrán leer los trabajos en los cuales fue coautora.
Fuente: ScienceDirect/.Jornal of Chemical Education /E.Mule News

lunes, 14 de octubre de 2013

NUESTRA EDAD BIOLÓGICA


En los seres humanos, se habla de edad o edades para referirse al conjunto de períodos en que considera dividida la vida de una persona o cualquiera de sus períodos  por sí solo. Una división común de la vida de una persona es la de bebé, niño, púber, adolescente, joven, adulto,  mediana edad, tercera edad y vejez avanzada cuando se superan los 80 años.
Desde el momento en que el ser humano nace, cada paso, cada día, cada hora, cada minuto, cada segundo, envejecemos; sin embargo, nuestra edad cronológica no depende de la fecha de nacimiento, Existe la Edad Biológica, la cual está influida por nuestro estilo de vida, la cual, muchas veces es menor a nuestra edad cronológica.
Por consiguiente, la Edad Biológica es la que corresponde al estado funcional de nuestros órganos comparados con patrones estándar para una edad; es por lo tanto, un concepto fisiológico.
Es fácil entender cuando vemos a alguien  que parece más joven de lo que realmente es según su edad cronológica, por lo tanto, el envejecimiento no es lo mismo para todos. Su ritmo es diferente en cada ser humano. Es más, cada uno de nuestros componentes, tejidos, órganos, etc., envejecen a ritmos diferentes en cada persona. Esta heterogeneidad, incluso en un solo individuo, hace difícil la medición de la edad biológica
Quien desee conocer su edad biológica, en el enlace que sigue podrán participar en un test basado en  estadísticas que determinan un punto de referencia permitiendo visualizar si nuestra edad biológica es inferior o superior a la edad cronológica.

Fuente: Focus Gesundheit Online

EXPLICACIÓN DE LA NATURALEZA TURBULENTA DEL FLUJO INTRACARDIACO


Enlace al vídeo “Intracardiacflow in a patient-specific heart model " de la investigación de 

C. Chnafa, S., Méndez y F. Nicoud. - Publicado el 14 de octubre de 2013

 

En la página de Cornell University Library, aparece la investigación de Christophe Chnafa, Simón Méndez y Frank Nicoud, relacionada con la visualización del flujo de sangre en el interior del ventrículo y aurícula izquierda de un paciente concreto en tiempo real.
El vídeo muestra una dinámica vista de fluidos presentando los resultados de una simulación realista del gran remolino del flujo en un corazón. La geometría del corazón izquierdo, desde las venas pulmonares a la raíz de la aorta, fue extraída a partir de imágenes médicas y los movimientos del endocardio; se reconstruyeron en forma tridimensional a través de los registros de ésas  imágenes en movimiento con tomografía y luego se utilizó la física computacional de fluidos.
El flujo obtenido es intermitente, se muestra tanto en la aurícula izquierda como los lugares turbulentos del ventrículo izquierdo, correlacionados con desaceleraciones de flujo.
Los resultados obtenidos permiten  a los médicos cardiólogos, ver lo que hasta el momento parecía imposible de ver.
El Trabajo completo del equipo investigativo titulado “Elucidating the Turbulence Nature of the Intracardiac flow: From Medical images to Multi-cycle Large Eddy” se encuentra en   arXiv:1310.3199 [Physics.flu-dyn].11 de octubre de 2013.

Fuente:  Cornell University – Library / Física: Dinámica de Fluidos

jueves, 10 de octubre de 2013

DETECCIÓN DEL NIVEL DE HIERRO EN LA SANGRE MEDIANTE NANODIAMANTES


Imagen de microscopio de nanodiamantes, cada uno mide aproximadamente 100 micras de diámetro [una micra o micrómetro es la millonésima parte del metro [µm], Los defectos específicos de la red no sólo imparten un color de los diamantes, también proporcionan la base del campo magnético del sensor. Las porciones de estos nanodiamantes fueron obtenidos por el equipo de la Universidad de Ulm en pelotas de 20 nm [nanómetros]. Crédito: Cortesía de Fedor Jelezko 

 Un grupo internacional de investigadores ha desarrollado un biosensor  de nanodiamantes que puede determinar el contenido de hierro en la sangre. El sensor utiliza defectos en los pequeños diamantes para detectar una proteína particular que almacena hierro en la sangre y que también se encuentra en muchos tipos de organismos vivos. Los investigadores esperan ampliar la tecnología del sensor para permitir la detección de otras proteínas.
El hierro abunda en la mayoría de los organismos vivos - y las proteínas que contienen el metal se encuentran en todo, desde los micro-organismos unicelulares a los seres humanos. En los seres humanos, las deficiencias de hierro son causadas principalmente por la mala nutrición pudiendo conducir a la anemia, mientras que un aumento del nivel de hierro puede indicar la presencia de una respuesta inflamatoria aguda. Por lo tanto, la medición precisa de los niveles de hierro en la sangre es una esencial herramienta de diagnóstico médico.

Detección
Sin embargo, la detección de proteínas individuales específicas en  las muestras biológicas no es poca cosa; los métodos actuales implican el uso de marcadores orgánicos - tintes fluorescentes y proteínas - o puntos cuánticos. En cambio, los marcadores tienden a la lejía después de haber sido usados durante un tiempo y los puntos cuánticos pueden degradar la muestra. Los análisis de sangre estándar implican la detección de una proteína, conocida como ferritina, responsable del almacenamiento y el transporte de hierro pudiendo contener hasta 4.500 iones de hierro magnéticos. Gracias a la utilización de los colorantes orgánicos o los puntos cuánticos, los resultados pueden ser poco concluyentes, ya que indirectamente infieren las cantidades de hierro.
Un equipo dirigido por el físico Fedor Jelezko en la Universidad de Ulm en Alemania, junto con colegas de China, ha desarrollado un método para detectar la ferritina con diamantes de tamaño nanométrico que contienen imperfecciones de la red conocidos como defectos de nitrógeno vacantes (NV). Estos defectos se producen cuando dos átomos de carbono vecinos en el diamante se sustituyen por un átomo de nitrógeno y dejando un sitio de celosía vacío. Tales sitios NV son capaces de detectar campos magnéticos débiles. Esto fue precisamente lo que los investigadores estaban buscando, ya que cada átomo de hierro ferritina con destino genera un pequeño campo magnético que normalmente es difícil de medir.

Sitios especiales
Jelezko dijo a  physicsworld.com que los sitios NV fueron cruciales para el desarrollo del nuevo sensor. Por ello, los investigadores de la Universidad de  Ulm emparejados con Huan-Cheng Chang y sus colegas de la Academia Sinica en Taiwán, irradiaron los nanodiamantes que estaban disponibles comercialmente, con iones pesados ​​creando así las NVs.
Espectro estelar
Como una evidencia de la prueba de principio de los investigadores, utilizaron los nanodiamantes para detectar una muestra purificada de la proteína ferritina en lugar de una muestra obtenida directamente de la sangre. Para ello, Jelezko y sus colegas tuvieron que encontrar una manera de absorber la ferritina en la superficie del diamante. Esto se hizo utilizando las interacciones electrostáticas entre las nano-diamantes y las proteínas ferritina, dando como resultado un enlace no covalente formado entre la superficie del diamante y un grupo amino en la proteína. Los investigadores detectaron entonces la ferritina a través del "ruido magnético" generado por los átomos de hierro en la proteína al  someterlos a un constante tirón  durante sus momentos magnéticos inestables.
"Esencialmente Medimos la amplitud del ruido magnético en los sitios NV", dice Jelezko. También señala que, si bien en la mayoría de experimentos de ruido de cualquier tipo es un obstáculo, en este caso es crucial. "De hecho, no sólo detectar la amplitud, sino también la frecuencia y por lo tanto el espectro del ruido," dice Jelezko. Explica, además, que los investigadores pueden utilizar sus resultados para calcular el número de átomos que son responsables para generar el ruido – a mayor cantidad de átomos, mayor es la frecuencia de la voltea. Jelezko compara esta técnica a la astronomía, donde el espectro de una estrella revela su composición y procesos internos."No tocamos el hierro dentro de la proteína, que mide el ruido que sale en lugar y por eso tenemos una técnica sin contacto", dice. 


Imagen: Diamantes de tamaño nanométrico que contienen centros vacantes de defectos de nitrógeno [NV] determinados por nanosensores  que prometen un entorno biológico debido a su biocompatibilidad, fluorescencia brillante y alta sensibilidad magnética en condiciones ambientales optimas. Aquí… (*) Crédito: Nano Letters

Detección Directa
El equipo observó una reducción significativa tanto en la coherencia y el tiempo de relajación del espín de un NV causado por la presencia de la ferritina - de hecho, el efecto observado era lo suficientemente grande para una sola molécula de ferritina cerca del sensor para ser detectada. Los investigadores también utilizaron un modelo teórico para validar el método, para asegurar que las señales que se midieron fueron consistentes con la presencia de la ferritina.
El nuevo trabajo muestra que los biosensores NV son un desarrollo prometedor gracias a su bio-compatibilidad y alta sensibilidad magnética en condiciones ambientales optimas. Jelezko dice que el método pronto podría ser utilizado para detectar hierro en muestras de sangre en forma directa, colocando simplemente el nanodiamante en una muestra de sangre y luego lavar todo la ferritina;  o mediante la creación de un canal de microfluidos en el diamante para enviarlo a través de la muestra. También piensa que los ensayos clínicos con muestras de sangre real podrían llevarse a cabo con facilidad, sobre todo gracias al hecho de que se requiere sólo una pequeña muestra. Por el momento, el equipo estudia otras proteínas y sustancias de la sangre, que ouedan detectarse mediante el sensor.
La investigación  liderada por A. Ermakova, G. Pramanik, F. Jelezko et al., fue publicada en la revista Nano Letters . bajo el título “Detection of a Few Metallo-Protein Molecules Using Color Centers in Nanodiamonds”  DOI:10.1021/nl4015223
Fuente: Compilado de Physics World [Reportero Tushna Comisario]

Traducción libre de SOCA